Products

Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0)

Tha pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) na searbhag searbhagach. Is e ligand lag de na gabhadairean cannabinoid 1 (CB1) agus cannabinoid 2 (CB2) a th ’ann. Bidh Palmitoylethanolamide ag obair le bhith a ’ceangal ri gabhadair cannabinoid neo-aithnichte a tha coltach ri CB2, a’ taisbeanadh thogalaichean anti-inflammatory, anti-nociceptive, neuroprotective, agus anticonvulsant ann an vivo. A ’toirt a-mach gnìomhan làidir anti-inflammatory le bhith a’ gnìomhachadh PPARα, ag obair mar agonist roghnach airson gabhadairean GPR55 (EC50 = 4, 19 800 agus> 30 000 nM aig gabhadairean GPR55, CB2 agus CB1 fa leth).

Dèanamh: Riochdachadh Baisc
pasgan: 1KG / bag, 25KG / druma
Tha comas aig Wisepowder meud mòr a thoirt gu buil agus a thoirt seachad. A h-uile cinneasachadh fo staid cGMP agus siostam smachd càileachd teann, a h-uile sgrìobhainn deuchainn agus sampall ri fhaighinn.
Roinn-seòrsa:

Palmitoylethanolamide (PEA) bhidio pùdar

 

Palmitoylethanolamide (PEA) pùdar (544-31-0) Fiosrachadh Bunait

Ainm Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA)
CAS 544-31-0
Ìosal solubility ola , solubility uisge, pùdar càin, pùdar coitcheann
Ainm ceimigeach Palmitoylethanolamide

N- (2-Hydroxyethyl) hexadecanamide

Synonyms Palmidrol; Impulsin; 544-31-0; N-palmitoylethanolamine; Palmitinsaeure-beta-hydroxyethylamid; (Hydroxyethyl) palmitamide; 2- (Palmitoylamino) ethanol; 2-Palmitamidoethanol; AM 3112; Loramine P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-Hydroxyethyl) palmitamide; N-Hexadecanoylethanolamine; NSC 23320; Palmitic Acid Monoethanolamide; Monoethanolamide Palmitic
An ìomhaigheag airson Molecular Formula C18H37NO2
Cuideam Molecular 299.49
Rubha Fiodha 97-98 ° C
Prìomh dhuilleag HYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
foirm Solas criostalach
coltas Pùdar geal gu Off-White
Half beatha 0.292 Làithean (latha 12-hr; 1.5E6 OH / cm3)
Fuasgladh Soluble ann an DMSO (20 mM), ethanol (25 mM), cloroform, THF (aig 30 ° C), agus DMF (~ 10 mg / ml).
stòradh Staid Bùth ann an àite fionnar is tioram, faigh air falbh bho ghrian dìreach
iarrtas Tha Palmitoylethanolamide na agonist gabhadair cannabinoid CB2 endogenous agus agonist roghnach GPR55
Sgrìobhainn deuchainn -fhaotainneach

 

Palmitoylethanolamide (PEA) pùdar (544-31-0) pùdar Tuairisgeul Coitcheann

Tha pùdar Palmitoylethanolamide na cannabinoid endogenous a lorgar ann an eanchainn, grùthan agus nèapraigean mamaire eile. Is e ligand lag a th ’ann de na gabhadairean cannabinoid 1 (CB1) agus cannabinoid 2 (CB2), chaidh a lorg gu bheil e a’ cur bacadh air searbhag geir amide hydrolase (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Bidh e ag atharrachadh gnìomhachd cealla crann. Tha pùdar Palmitoylethanolamide a ’taisbeanadh anti -nociceptive, anti-inflammatory, anti-convulsant agus immunosuppresant gnìomhachd. Is e ethanolamine N- (fada-slabhraidh-acyl), endocannabinoid agus N- (acyl geir shàthaichte) ethanolamine. Tha e a ’tighinn bho searbhag hexadecanoic. Pùdar Palmitoylethanolamide. ag obair le bhith a ’ceangal ri gabhadair cannabinoid neo-aithnichte a tha coltach ri CB2. Bidh e cuideachd ag obair mar ghnìomhaiche roghnach den gabhadair GPR55.

Tha pùdar Palmitoylethanolamide, (ris an canar cuideachd palmitoylethanolamine no N-2 hydroxyethyl palmitamide), mar aon de na cungaidhean dòrtadh pian agus anti-inflammatory endogenous as cudromaiche agus thathas air sealltainn gu bheil e èifeachdach airson an dà chuid pian gruamach agus cronach. Nuair a bhios an stuth ag obair mar inneal-cràdh nàdurrach, tha e na dheagh roghainn eile airson cungaidhean gnàthach a dh ’fhaodadh a bhith ag adhbhrachadh frith-bhuaidhean.

Chaidh pùdar Palmitoylethanolamide a chleachdadh airson mòran deicheadan san Òlaind agus san Roinn Eòrpa, ach bho na 1990n tha ùidh anns na SA air a dhol suas. Tha e air a mheas mar “bhiadh airson adhbharan meidigeach” san Roinn Eòrpa agus mar stuth a bharrachd daithead anns na SA

 

Eachdraidh pùdar Palmitoylethanolamide (PEA)

Tha pùdar Palmitoylethanolamide (PEA), amide a tha a ’nochdadh gu nàdarra de ethanolamine agus searbhag palmitic, na lipid endogenous a bhios ag atharrachadh pian agus sèid. Chaidh ùidh ann an togalaichean anti-inflammatory pùdar palmitoylethanolamide a thoirt fa-near an toiseach tràth anns na 1950n le Coburn et al. (1954) a lorg gu robh a bhith a ’biathadh mucan guinea daithead a bha àrd ann am buidheag ugh gan dìon bho aileirdsidh deuchainneach. Rinn sgrùdaidhean às dèidh sin pùdar palmitoylethanolamide iomallach agus fìor-ghlan bho buidheag ugh agus chomharraich iad na togalaichean anti-inflammatory ann am beathaichean. Chaidh ùidh rannsachaidh ann an NAE ath-bheothachadh anns na 1990n às deidh do lorg NAE endogenous eile, AEA, le feartan coltach ris a ’phàirt ghnìomhach de cainb. Thug clonadh nan gabhadairean cannabinoid (ainmichte CBi agus CB2) agus ginealach de ligandan gabhadain CB roghnach na h-innealan gus gnìomhachd rannsachaidh a luathachadh tuilleadh. Bhon uairsin tha buidheann mòr de fhianais a chaidh a chruinneachadh bho sgrùdaidhean bheathaichean is dhaoine air sealltainn gu bheil feartan anti-inflammatory agus analgesic aig pùdar palmitoylethanolamide nuair a thèid a thoirt seachad tro dhiofar shlighean rianachd.

 

Uidheam gnìomh Palmitoylethanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamide bidh pùdar a ’gnìomhachadh an alpha-àrdachadh lùth, losgadh geir, agus anti-inflammatory PPAR. Le bhith a ’gnìomhachadh a’ phrìomh phròtain seo, bidh pùdar Palmitoylethanolamide a ’stad gnìomhachd ghinean pro-inflammatory agus cinneasachadh mòran de stuthan inflammatory.

Bidh pùdar Palmitoylethanolamide a ’lughdachadh gnìomhachd a’ ghine bliss FAAH a bhios a ’briseadh sìos anandamide cannabinoid nàdarra. Bidh seo a ’meudachadh ìrean de anandamide ciùin anns a’ bhodhaig agad, a ’cuideachadh le bhith a’ sabaid pian agus a ’meudachadh fois. Faodaidh e cuideachd gabhadairean cannabinoid a ghnìomhachadh (CB2 agus CB1).

Ann am pùdar Palmitoylethanolamide tha an searbhag palmitic anns an structar aige. Is e an àite tòiseachaidh airson pùdar Palmitoylethanolamide a dhèanamh anns a ’bhodhaig an dearbh searbhag shàthaichte seo.

Ach, dìreach le bhith a ’meudachadh na tha thu a’ faighinn de dh ’aigéad palmitic no geir daithead eile cha toir sin buaidh air cinneasachadh pùdar Palmitoylethanolamide sa bhodhaig. Tha seo air sgàth nach cleachd do bhodhaig pùdar Palmitoylethanolamide ach nuair a dh ’fheumas e dìoladh airson sèid no pian, agus mar as trice bidh na h-ìrean aige ag atharrachadh tron ​​latha. Is e an dòigh as fheàrr air buannachdan pùdar Palmitoylethanolamide fhaighinn cungaidhean àbhaisteach, no air an làimh eile biadh làn pùdar Palmitoylethanolamide.

 

Iarrtas Palmitoylethanolamide (PEA)

Tha pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) na amide searbhagach searbhagach amide, analog den anandamide endocannabinoid (AEA), a bhuineas don teaghlach N-acylethanolamines (NAE). Tha NAEn air an leigeil ma sgaoil bho cheallan mar fhreagairt do bhrosnachaidhean gabhaltach. Mar a tha a h-uile NAE, cuideachd tha buaidh ionadail aig Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA), agus tha na h-ìrean teannachaidh aige air an riaghladh gu dlùth tro chothromachadh gnìomhachd toraidh agus truaillidh. Tha dà amidases intracellular, air an cur an cèill anns na ceallan inflammatory, air a bhith an sàs ann an truailleadh lipid amide: hydrolase amide-acid amide (FAAH) agus N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA). Thathar air sealltainn gu bheil pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) a ’ceangal ri gabhadan anns a’ chill-niuclas (gabhadair niùclasach) agus a ’coileanadh iomadh seòrsa gnìomh bith-eòlasach co-cheangailte ri pian leantainneach agus sèid.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) Barrachd rannsachaidh

Tha pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) na stuth nàdarra air a dhèanamh leis a ’bhodhaig agus ri lorg ann an grunn bhiadhan. Chan e opioid a th ’ann. Chan eil e addictive. Tha sgrùdaidhean tòiseachaidh a ’sealltainn nach bi Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA) a’ leasachadh fulangas pharmacologach no a ’call èifeachdas mean air mhean thar ùine mar a thachras le opioids. Chaidh a dhearbhadh gu bheil e sàbhailte dha euslaintich gun droch bhuaidhean sam bith a chaidh aithris agus thathas den bheachd nach eil puinnseanta mòr no cronach ann. Cha bhith e a ’cur bacadh air leigheasan leigheis eile agus chan eil e a’ piobrachadh eadar-obrachadh dhrogaichean-druga. Chan eil contraindications aithnichte airson Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA), agus faodar euslaintich le gnìomh dubhaig agus grùthan nas lugha a làimhseachadh le Pùdar Palmitoylethanolamide (PEA), leis gu bheil a metabolism ionadail agus ceallach agus neo-eisimeileach bho ghnìomhan dubhaig is grùthan. Coltach ri mòran chungaidhean-leigheis, cha deach sgrùdadh math a dhèanamh air sàbhailteachd le cleachdadh fad-ùine thairis air 60 latha ged a tha thete nan aithisgean anns an litreachas cleachdadh fad-ùine gun duilgheadasan sam bith air an comharrachadh.

 

Iomradh Palmitoylethanolamide (PEA)

  • [1] Targaidean dhrogaichean Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord. 2019 Jul 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Buidheann Rannsachaidh Clionaigeach Skinalia.Vet Dermatol. 2019 Jun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 Jun 20; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 Giblean 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • A bheil buannachdan call cuideim aig Palmitoylethanolamide (PEA)?

 

Artaigilean Treand